De oantsjutting foar adrenaline neusspray neffy is útwreide (troch de US FDA) om bern fan fjouwer jier en âlder op te nimmen dy't 15 oant minder as 30 kg weagje.
Earder op 9 augustus 2025, neffy waard goedkard foar de needbehanneling fan type 1 allergyske reaksjes, ynklusyf dyjingen dy't libbensbedrige anafylaksis binne, by folwoeksenen en bern dy't op syn minst 30 kg (66 pûn) weagje. It is de earste FDA-goedkarde neusspray om anafylaksis te behanneljen en it earste epinephrineprodukt foar de behanneling fan anafylaksis dy't net wurdt administreare troch ynjeksje.
Op 28 juni 2024, Eurneffy, de earste nasale adrenalinespray foar needbehanneling tsjin allergyske reaksjes (anafylaksis) waard marketingfergunning yn 'e Jeropeeske Uny (EU) ferliend troch it European Medicine Agency (EMA).
De adrenaline neusspray foar needbehanneling tsjin allergyske reaksjes (anafylakse) wachtet op goedkarring yn 't Feriene Keninkryk en Kanada.
De goedkarring fan adrenaline neusspray foar needbehanneling tsjin allergyske reaksjes biedt in alternative rûte fan administraasje fan adrenaline oan dy (benammen bern) ôfwikend fan ynjeksjes en wurde konfrontearre mei in libbensbedrige situaasje fan anafylaksis.
Adrenaline (ek wol epinefrine neamd) is de ienige libbensbesparjende behanneling foar anafylaksis. It is oant no ta allinich beskikber as in ynjeksje dy't meastentiids troch intramuskulêre (IM) of intravenous (IV) rûte wurdt administreare. Neffy/Eurneffy is it earste epinephrineprodukt foar de behanneling fan anafylaksis dy't net troch ynjeksje wurdt administreare. It is in neusspray mei ien doasis dy't yn ien neusgat wurdt administreare. In twadde doasis (mei in nije nasale spray oan deselde nostril) kin jûn wurde as d'r gjin ferbettering is yn symptomen of symptomen fergrieme. Pasjinten moatte miskien medyske needhelp sykje foar nauwe tafersjoch.
Anafylaksis wurdt beskôge as in medyske need. It is in swiere, libbensbedrige allergyske reaksje dy't typysk meardere dielen fan it lichem omfettet. Bepaalde iten, medisinen en ynsektenstikken binne gewoane allergenen dy't anafylaksis kinne feroarsaakje. Symptomen komme normaal binnen minuten fan eksposysje foar en omfetsje, mar binne net beheind ta, hives, swelling, jeuk, braken, muoite mei sykheljen en ferlies fan bewustwêzen.
***
Referinsjes:
- FDA News release -FDA Roundup: 7. mars 2025. Beskikber at https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-roundup-march-7-2025
- EMA. Nijs - Earste nasale adrenalinespray foar needbehanneling tsjin allergyske reaksjes. Pleatst 28. june 2024. Beskikber by https://www.ema.europa.eu/en/news/first-nasal-adrenaline-spray-emergency-treatment-against-allergic-reactions
- ARS Pharmaceuticals-bestannen foar goedkarring fan neffy® yn Kanada en it Feriene Keninkryk út namme fan lisinsjepartner ALK-Abelló A/S. Pleatst 6. Jannewaris 2025. Beskikber by https://ir.ars-pharma.com/news-releases/news-release-details/ars-pharmaceuticals-files-approval-neffyr-canada-and-united
***
Ferlykber artikel
- Epinefrine (as adrenaline) neusspray foar behanneling fan anafylakse (10 augustus 2024)
- In nije maklike behanneling foar peanutallergy (15 novimber 2018)
***
